Pin
Send
Share
Send


Naturalistul, chimistul și matematicianul de origine engleză John dalton (1766 -1844 ) a fost unul dintre principalii responsabili pentru studiul acromatopsia o boală de natură genetică și profil congenital care, potrivit experților, nu este progresiv. Este o anomalie care afectează vedere . Pentru contribuțiile valoroase ale acestui specialist, de-a lungul timpului achromatopsie parțială a început să descrie cum orbire de culoare .

Orbirea de culoare este încadrată în discromatopsia , un termen care se referă la un inconvenient bazat pe incapacitatea de a diferenția culorile . Deși nu toate persoanele nevăzute confundă aceleași nuanțe, cel mai adesea au dificultăți în a distinge între verde și roșu. În schimb, o culoare neagră poate aprecia mai multe nuanțe de violet decât a subiect cu viziune normală

Când vorbim despre această problemă genetică trebuie să afirmăm că există mai multe tipuri. Mai exact la nivel general, putem determina că există trei:

Monocromă. Persoana care suferă de acest tip de orbire este caracterizată prin aceea că, în retină, are un con sensibil, astfel încât vede doar o singură culoare.

Dicromatic. Două conuri din cele menționate anterior sunt cele ale cetățeanului care suferă de această problemă. Acest fapt implică faptul că găsim, la rândul lor, trei tipuri de culorile: protanopii care sunt absolut insensibili la roșu; deuteranopii care sunt cei care confundă umbrele roșii, verzi și galbene; și tritanopi care sunt insensibili la albastru în timp ce confundă umbre albastre și verzi.

Tricrometrică anormală Unul dintre cele mai frecvente cazuri este acela în care persoanele care suferă de aceasta se confruntă cu faptul că nu reușesc să distingă culorile, se confundă unele cu altele.

Pe lângă aceste trei tipuri de orbire, nu putem ignora faptul că există și un altul care se numește Chromatic. Acesta este un defect vizual care apare foarte rar, dar se caracterizează prin faptul că oricine suferă vede totul în alb și negru și în intervalul corespunzător de gri.

Există mai multe metode care există pentru a determina dacă cineva suferă de orbire. Cu toate acestea, cea mai frecventă procedură este de a folosi așa-numitele litere Ishihara în care sunt reprezentate numere în diferite culori.

Tulburarea de orbire a culorii este legată de a alelă recesivă asociat cu Cromozomul X . În cazul bărbaților, moștenirea unui singur cromozom X cu deficiență devine deja o culoare. Între timp, femeile au nevoie de o pereche de cromozomi X cu deficiență pentru a fi diagnosticați ca fiind orbitoare; în caz contrar, vor fi doar purtători (astfel încât să poată transmite orbirea culorilor copiilor lor). Această diferență se traduce printr-o predominanță largă a sexului masculin în rândul celor care suferă de orbire.

Orbirea de culoare implică o eșec în celulele senzoriale ale retinei care reacționează la culori și sunt cunoscute sub numele de conuri . Acestea sunt responsabile de procesarea luminii care reflectă obiectele și determină culorile. Există un tip de con sensibil la lumina roșie, un alt tip de con sensibil la lumina verde și un al treilea tip de con care este sensibil la lumina albastră. Problema orbiturii apare din eșecul genelor care trebuie să producă pigmenții acestor conuri.

Pin
Send
Share
Send